SOA in Geschäftsprozessen – Teil 2

Im ersten Teil unseres Blogs haben wir Ihnen die Begriffe der Geschäftsprozessanalyse (GPA) und serviceorientierter Architektur (SOA) in unserem Blogkontext vorgestellt. Wir haben Ihnen gezeigt, auf welcher Ebene die Geschäftsprozesse nach SOA geschnitten werden können, um Services zu erhalten, die als Dienstleistung einer anderen Organisationseinheit angeboten werden können. Desweiteren sind wir kurz auf die Beschreibung der Geschäftsanwendungsfälle eingegangen. Weiterlesen

SOA in Geschäftsprozessen – Teil 1

Viele Unternehmen haben bereits Ihre IT-Entwicklung auf das Konzept der serviceorientierten Architektur (SOA) umgestellt und ihre IT-Anwendungen in Services strukturiert. Diese Services können flexibel miteinander kombiniert werden und durch ihre Wiederverwendbarkeit die Entwicklungs- /Wartungskosten senken. Diese Vorteile der SOA können auch anderweitig genutzt werden, indem man vor der Anwendungsentwicklung die SOA-Paradigmen für die Strukturierung der Geschäftsprozesse anwendet. Weiterlesen

Besondere Business Rules: Integritätsregeln

Zur Detaillierung und Visualisierung von Geschäftsprozessen gibt es eine Vielzahl von Notationen, zu deren bekanntesten neben dem Aktivitätsdiagramm der UML, die BPMN und  die Ereignisgesteuerten Prozessketten (EPK) der ARIS-Familie gehören.  Abläufe als solche bilden allerdings nur das Skelett eines Geschäftsprozesses. Um darzustellen, wann welcher Pfad durchlaufen werden muss, wie sich die einzelnen Informationen ableiten lassen und welche Informationen mit welchen zusammenhängen, benötigen Sie Geschäftsregeln. Weiterlesen

Runderneuert: „Wie Sie Geschäftsprozesse für alle Beteiligte verständlich abbilden“

Im Zuge der 5. Auflage unseres Buchs „Requirements-Engineering und –Management“ wurde der Bereich der Dokumentation von Geschäftsprozessen deutlich ausgebaut und verbessert. Mit einer kurzen Verzögerung haben nun auch diese neuen Erkenntnisse ihren Weg in unserer Training „Wie Sie Geschäftsprozesse für alle Beteiligte verständlich abbilden“ gefunden, so dass es jetzt inhaltlich und layouttechnisch in neuem Glanz erstrahlt! Deshalb wird es Zeit, dass wir Sie mit den neuen Themen bekanntmachen. Weiterlesen

Vorgabenerfüllung oder Topleistung? – So werden computerisierte Systeme und medizinische Geräte im Pharmabereich zur GxP

Gesetzliche Vorschriften und internationale Normen und Standards für die Erforschung, Zulassung und Herstellung von Medikamenten bestimmen maßgeblich das Qualitätsmanagement in der Pharma Industrie. Um all diese Vorschriften zu erfüllen, müssen all diese Prozesse vielfältigen Qualitätsanforderungen genügen. Diese sind vom International Committee for Harmonization (ICH) standardisiert und dienen den Behörden international als Basis der Qualitätssicherung. Jedoch leitet sich aus diesen Standards die Notwendigkeit ab, für Computersysteme und Geräte, die im Rahmen solcher Prozesse eingesetzt werden, dokumentierte Beweise ihrer korrekten Arbeitsweise entsprechend der Prozessvorgaben zu erbringen – kurz, diese zu validieren. Weiterlesen